薬の資料

曲線は教育用の数学的な模式図で、臨床的に検証された実測値、鎮静曲線、主観的な作用曲線ではありません。安全閾値、追加服用の時刻、運転の可否を示しません。

1コンパートメント・一次吸収/消失モデルではC(t) ∝ exp(−ke·t) − exp(−ka·t)、ke = ln(2) / t½を用います。記載したTmaxからkaを求め、各曲線のピークを1に正規化します。範囲の中点や上限の採用は各項目に明記します。

信頼できるTmaxがない場合はC(t) / Cpeak = exp(−ke·t)でピーク後の消失のみを示します。比較する薬のいずれかにTmaxがない場合、すべての曲線の原点をピーク後に統一します。

多コンパートメント分布、代謝物生成、個人差、食事、相互作用、耐性、反復投与は再現しません。ジアゼパムやフルラゼパムの未変化体曲線は作用全体を示しません。クロラゼプ酸では活性代謝物を対象と明記しています。

表示はpiruを参考にしました。式は独自に実装し、コードや薬物データベースは複製していません。コミュニティの時間推定を未検証の臨床作用曲線に変換しません。